• 劑型技術平台

    DDb®藥物緩釋技術

    • TJB的DDb®為一應用天然高分子結構包覆技術的藥物緩釋技術平台,可同步達成均勻分散與大幅延長藥物的釋放時間。DDb®技術可依據標的活性物的使用需求,精準達到其載藥量與設計可能釋放速度,活性物質能隨著立體結構的包覆材料的崩解而釋放相對應的劑量。此外,DDb®不僅可用於包裹小分子藥物,其他如大分子藥物及蛋白質,胜肽等生物製劑亦可利用DDb®技術平台達到延長藥效,減少腸胃道環境的破壞,實驗口服可能性的的目的。
    • 天然高分子化合物,如海藻酸鈉,菊糖。 多是由具對稱式的結構存在,經由共價鍵或離子鍵等不同鍵結方式,在水溶液中,將均勻分散的活性物質,自然包覆累積,並且形成彼此對稱,重複的結構的3D立體包覆格柵,活性物質以均勻分散的方式,結合在此複雜的結構當中。
    • 透過控制修改高分子化合物與鍵結方式的選擇,3D立體包覆格柵的形狀形成過程,TJB將個別的活性物質,搭配不同的配方。每個複雜的立體結構都有獨特的藥物釋放特性。以追求臨床需求為各款活性物量身打造獨特的藥代動力學特徵。
    • DDb®與一般其他緩釋製劑還有許多差異之處。以顆粒的方式呈現,可選擇高溫低溫製成。

    固態分散藥物速效技術 (滴丸、滴粒) SD®

    • 固態分散以滴製法制粒是將藥物溶解、乳化或是混懸於適合的熔融基質中,使通過一適宜的滴管滴入與不相混溶的液體冷卻劑中,由於表面張力的作用使液滴成球狀並冷卻凝固成丸。
    • 製作生產程序較少、設備簡單集中,生產過程無粉塵、廢液、廢氣等汙染,需具備穩定製程技術。
    • 固態分散SD®起效快、療效高:因SD制劑,藥物成分溶解或分散快速。水溶性基質在口腔及胃腸道內能迅速溶化而釋放所攜帶之藥物。吸收完全而達到速效及高效的作用。
    • 固態分散SD®生物利用度高,藥物成分在基質加熱溶化過程中,仍以分子、微粒、微晶或膠態等狀態均勻溶混於基質中,當藥液冷卻凝固時,基質的凝固可防止藥物成分集聚,而以分散的原有形態被凝固在基質中,形成SD。基質大多屬於高分子化合物,可防止藥物聚集並促進黏膜的吸收。藥物本身為分子狀態存在,極易被吸收。通過SD劑型可以提高吸收度,進而提高生物利用度。如油溶性原料以口服方式很難吸收,可以SD劑型改散吸收效率。
    • 固態分散SD®可提高藥物吸收度,提高藥物穩定性:對易氧化、易揮發的藥物,製成SD後能起到包蔽作用。同樣的原理,SD也能掩蓋某些藥物的不良臭味和降低刺激性。
    • 除口服外、SD也可以舌下吸收,作用更加迅速。也可以做成類似栓劑的直腸、陰道給藥。亦能製成眼、耳、鼻等較小腔道給藥且藥效持久的SD。
    • 固態分散SD®一般有體積小、重量輕,服用方便,可含服,無須用水,不受進食影響,且有吸收快、吸收率高、副作用小等優點,單粒劑量小且使用準確可調整。

    雙層晶球控釋系統 LBL

    • 多層晶球(Layer-by-layer (LbL) beads是通過離子與的天然聚合物的羧基之間交聯,制備出的球形。表面光滑且內容物不聚集的,通過SEM分析可清楚顯示晶球的LbL結構。
    • 晶球大小是可以由離子與的天然聚合物濃度、水相與油相比率(W/O)、攪拌速度、水相pH值、天然聚合物黏度、固化溫度所控制的。
    • 可包覆活性油狀物質,提供大劑量的劑型選擇方案
    • 多層晶球在模擬胃液中(pH1.2)及模擬小腸液(pH6.8)中降解緩慢,在胃與小腸中具有緩釋特性,但當移至模擬結腸液中(pH7.2)則急遽降解。多層晶球已被證明可通過體外模型靶向將包封的材料遞送至腸道。
    • 多層晶球製備條件溫和,易於控制,因此微生物細胞在包封過程中可以保持原有的生物活性。隨著多層晶球珠粒中層數的增加,封裝的活性物包覆率與保存性
    • 可應用於多種風味晶球,作為調味劑,矯味劑使用
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