固態分散以滴製法制粒是將藥物溶解、乳化或是混懸於適合的熔融基質中，使通過一適宜的滴管滴入與不相混溶的液體冷卻劑中，由於表面張力的作用使液滴成球狀並冷卻凝固成丸。
製作生產程序較少、設備簡單集中，生產過程無粉塵、廢液、廢氣等汙染，需具備穩定製程技術。
固態分散SD^®起效快、療效高：因ＳＤ制劑，藥物成分溶解或分散快速。水溶性基質在口腔及胃腸道內能迅速溶化而釋放所攜帶之藥物。吸收完全而達到速效及高效的作用。
固態分散SD^®的生物利用度高，藥物成分在基質加熱溶化過程中，仍以分子、微粒、微晶或膠態等狀態均勻溶混於基質中，當藥液冷卻凝固時，基質的凝固可防止藥物成分集聚，而以分散的原有形態被凝固在基質中，形成ＳＤ。基質大多屬於高分子化合物，可防止藥物聚集並促進黏膜的吸收。藥物本身為分子狀態存在，極易被吸收。通過ＳＤ劑型可以提高吸收度，進而提高生物利用度。如油溶性原料以口服方式很難吸收，可以ＳＤ劑型改散吸收效率。
固態分散SD^®可提高藥物吸收度，提高藥物穩定性：對易氧化、易揮發的藥物，製成ＳＤ後能起到包蔽作用。同樣的原理，ＳＤ也能掩蓋某些藥物的不良臭味和降低刺激性。
除口服外、ＳＤ也可以舌下吸收，作用更加迅速。也可以做成類似栓劑的直腸、陰道給藥。亦能製成眼、耳、鼻等較小腔道給藥且藥效持久的ＳＤ。
固態分散SD^®一般有體積小、重量輕，服用方便，可含服，無須用水，不受進食影響，且有吸收快、吸收率高、副作用小等優點，單粒劑量小且使用準確可調整。

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劑型開發研究員

產線作業人員

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